Διοργάνωση Ημερίδας:

«Τα Αόρατα Αδέλφια των Σπάνιων Νοσημάτων»

Τι σημαίνει να μεγαλώνεις έχοντας έναν αδελφό ή μια αδελφή με ένα σπάνιο νόσημα; Ποιες ανάγκες, συναισθήματα και προκλήσεις μπορεί να βιώνουν τα αδέλφια τυπικής ανάπτυξης μέσα στην οικογένεια;

Ο Σύλλογος Γονέων και Φίλων Ατόμων με Σύνδρομο Angelman και η Ελληνική Εταιρεία Υποστήριξης Παιδιών με Σύνδρομο Rett «Reverse Rett Greece» διοργανώνουν την ημερίδα:

📌 «Τα Αόρατα Αδέλφια των Σπάνιων Νοσημάτων»
📅 Κυριακή 22 Νοεμβρίου 2026
📍 Αμφιθέατρο Δημαρχείου Περιστερίου

Μια σημαντική επιστημονική και κοινωνική πρωτοβουλία για την ανάδειξη των ψυχοκοινωνικών επιπτώσεων των σπάνιων νοσημάτων στην οικογένεια, με ιδιαίτερη έμφαση στα αδέλφια τυπικής ανάπτυξης.

Γιατί κάθε μέλος της οικογένειας χρειάζεται να ακούγεται, να στηρίζεται και να έχει τη δική του φωνή. 💙

Υπό την Αιγίδα: Ένωση Ασθενών Ελλάδας, Ένωση Σπάνιων Ασθενών Ελλάδας και του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας

🔗 Πληροφορίες & εγγραφές:
Επισκεφθείτε το https://siblingvoice.gr/

#ΣπάνιαΝοσήματα #ΑόραταΑδέλφια #SiblingVoice #Angelmansyndromegreece #Angelmansyndromeawareness #RettSyndrome #ReverseRettGreece #Οικογένεια #Ενημέρωση #Υποστήριξη